I prodotti per terapie cellulari di origine autologa preparati con manipolazione minima, possono essere applicati in regime di ambulatorio chirurgico e di day-surgery (DM. 12 settembre 2000 ) ed essendo autologhi non possono dare alcuna reazione avversa.
L’uso di terapie cellulari è regolamentato dalla Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dalla European Medicines Agency (EMEA: Doc. Ref. EMEA/CHMP/410869/2006; Doc. Ref. EMEA/149995/2008; Doc. Ref. EMEA/CHMP/BWP/450/01).
Negli ultimi anni questi trattamenti sono stati applicati a diverse patologie in tutto il mondo, raggiungendo un alto grado di sicurezza operativa ed efficacia terapeutica (Zuk PA 2010; Schäffler et al., 2007).